Азотсодержащие органические соединения

Классификация аминов

1. Первичные, например этиламин

СН3-СН2-NH2

2. Вторичные, например диметиламин

СН3-NH-СН3

3. Третичные, например триметиламин

4. Ароматические, например анилин

C6H5-NH2

*Химические свойства аминов

Восстановитель

1. Полное окисление (горение): 4CH3NH2 + 9O2  → 4СO2 + 10Н2О + 2N2

Основание

2. С водой:

CH3NH2 + Н2O ↔ CH3NH3+ + ОН¯

3. С кислотами:

CH3NH2 + HCl → CH3NH3Cl

Аминокислоты

Глицин (аминоуксусная, аминоэтановая) NH2CH2COOH

Алании (α-аминопропионовая, 2-аминопропановая) CH3CH(NH2)COOH

Фенилаланин C6H5CH2CH(NH2)COOH

Глутаминовая НООС(СН2)2СН(NН2)СООН

Лизин H2N(CH2)4CH(NH2)COOH

Серии HOCH2CH(NH2)COOH

Цистеин HSCH2CH(NH2)COOH

Тирозин HOC6H4CH2CH(NH2)COOH

Гистидин (C3H3N2)CH2CH(NH2)COOH

Пептидная связь

Из остатков аминоксилот, соединенных пептидными связями, построены белки.

Высокомолекулярные соединения (ВМС)

Методы получения ВМС

Поликонденсация – метод синтеза полимеров, при котором взаимодействие молекул мономеров сопровождается выделением побочных низкомолекулярных соединений (воды, аммиака, спиртов):

nС6Н5ОН + nНСНО → [-С6Н3(ОН) – СН2-]n+ nН2O

Полимеризация – реакция получения полимеров, протекающая без выделения побочных продуктов:

nСН2=СНСl → [-СН2-СНСl-]n

*Примеры полимеров на основе этилена и его производных

Этилен (этен) СН2=СН2

Полиэтилен [-СН2-СН2-] п

Пропилен (пропен) СН3-СН=СН2

Полипропилен

Винилхлорид (хлорэтилен) Сl-СН=СН2

Поливинилхлорид 

Тетрафторэтилен CF2=CF2

Политетрафторэтилен (тефлон) [-CF2-CF2-]n

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) С6Н5-СН=СН2

Полистирол