9.28. ФОСГЕН

В 1811 г. английский химик Дэви (см. 2.44), забыв, что в сосуде уже находится монооксид углерода CO — газ без цвета и запаха, — впустил в этот сосуд хлор Cl₂, который он хотел сохранить для опытов, намеченных на следующий день. Закрытый сосуд остался стоять на лабораторном столе около окна. День был яркий и солнечный. На следующий день утром Дэви увидел, что хлор в сосуде потерял свою желтовато-зеленоватую окраску. Приоткрыв кран сосуда, он почувствовал своеобразный запах, напоминающий запах яблок, сена или разлагающейся листвы. Дэви исследовал содержимое сосуда и установил присутствие нового газообразного вещества CCl₂O, которому дал название «фосген», что в переводе с греческого означает «рожденный светом». Современное название CCl₂O — оксиддихлорид углерода. В сосуде, оказавшемся на свету, протекала реакция

CO + Cl₂ =^h?= CCl₂O.

Так было открыто сильное отравляющее вещество общетоксического действия, широко использованное в первую мировую войну.

Способность в самых ничтожных концентрациях постепенно поражать организм сделала фосген опасным ядом при любом его содержании в воздухе.

В 1878 г. обнаружили, что фосген образуется из смеси CO и Cl₂ в темноте, если в этой смеси присутствует катализатор — активированный уголь.

При действии воды фосген постепенно разрушается с образованием угольной H₂CO₃ и хлороводородной HCl кислот:

CCl₂O + 2Н₂O = H₂CO₃ + 2НСl.

Водные растворы гидроксидов калия KOH и натрия NaOH разрушают фосген моментально:

CCl₂O + 4КОН = K₂CO₃ + 2КСl + 2Н₂O.

В настоящее время фосген применяют в многочисленных органических синтезах.